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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 11/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones59 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro360 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea41

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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22/01/2024lunes, 22 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 26 eventos · 2 importantes
Retirada de lotes SUGAMMADEX ORION 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_01/2024 · CN 762459 · ORION CORPORATION · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23501V, fecha de caducidad 31/03/2026
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes SUGAMMADEX SALA 100 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EFG
clase 1 · Fuera de especificaciones en la determinación de partículas visibles en disolución · alerta R_02/2024 · CN 607631 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · SUGAMMADEX SODIO Lotes y fechas de caducidad:
Lotes: 23503V, fecha de caducidad 31/05/2026
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada STATICUM, 5 mg
autorizado 01/10/1973 · VIFOR PHARMA ESPANA S.L. · GLISENTIDA · ATC A10BB91
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ATENZA 45 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA
EXELTIS HEALTHCARE S.L. · METILFENIDATO HIDROCLORURO · ATC N06BA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MEDIKARB 100% V/V GAS MEDICINAL LICUADO
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARBUROS METALICOS S.A. · DIOXIDO DE CARBONO · ATC V03AN02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VIACORAM 7 MG/5 MG COMPRIMIDOS
SERVIER HELLAS PHARMACEUTIQUE E.P.E. · PERINDOPRIL ARGININA; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09BB04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TECENTRIQ 1875 MG SOLUCION INYECTABLE, 1.875 mg inyectable 15 ml
ROCHE REGISTRATION GMBH · ATEZOLIZUMAB · ATC L01FF05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LANSOPRAZOL TEVA RIMAFAR 30 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 13/07/2004 · TEVA PHARMA S.L.U. · LANSOPRAZOL · ATC A02BC03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SIMVASTATINA TEVA-RIMAFAR 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
autorizado 02/10/2001 · TEVA PHARMA S.L.U. · SIMVASTATINA · ATC C10AA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RATIO 100 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 10/10/2014 · TEVA PHARMA S.L.U. · LOSARTAN POTASICO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MOMETASONA FUROATO RATIOPHARM 50 MICROGRAMOS SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL, 50 microgramos/dosis
autorizado 18/11/2013 · TEVA PHARMA S.L.U. · MOMETASONA FUROATO · ATC R01AD09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLANZAPINA RATIO 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 09/02/2011 · TEVA PHARMA S.L.U. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG
autorizado 02/11/2000 · TEVA PHARMA S.L.U. · OMEPRAZOL · ATC A02BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FIDIUM 8 mg COMPRIMIDOS
autorizado 01/10/1967 · MEDA PHARMA S.L. · BETAHISTINA HIDROCLORURO · ATC N07CA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CIPROFLOXACINO TEVAGEN 500 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 04/10/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RANITIDINA MABO 150 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG
autorizado 01/01/1998 · MABO FARMA S.A. · RANITIDINA · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RANITIDINA MABO 300 mg comprimidos recubiertos EFG
autorizado 01/03/2001 · MABO FARMA S.A. · RANITIDINA HIDROCLORURO · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSFOCINA INTRAMUSCULAR 1 G
autorizado 01/12/1972 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada FOSFOMICINA LEVEL INTRAMUSCULAR 1 g POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
autorizado 01/03/1978 · LABORATORIOS ERN S.A. · FOSFOMICINA SODICA · ATC J01XX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela OPENVAS 40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · OLMESARTAN MEDOXOMILO · ATC C09CA08
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ZYPREXA VELOTAB 5 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
importación paralela · ELI LILLY NEDERLAND B.V. · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela COAPROVEL 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · SANOFI WINTHROP INDUSTRIE · IRBESARTAN; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela MICARDIS 80 MG COMPRIMIDOS
importación paralela · BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH · TELMISARTAN · ATC C09CA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela JANUVIA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · MERCK SHARP & DOHME B.V. · SITAGLIPTINA FOSFATO MONOHIDRATO · ATC A10BH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

20/01/2024sábado, 20 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 2 eventos · 2 importantes
Problema de suministro KETAZOLAM ADAMED 30 mg CAPSULAS DURAS
desde 20/01/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · KETAZOLAM ADAMED 30 mg CAPSULAS DURAS , 20 cápsulas · CN 959775 · ADAMED LABORATORIOS S.L.U. · KETAZOLAM · ATC N05BA10
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Problema de suministro DONEPEZILO TEVA 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
desde 20/01/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · DONEPEZILO TEVA 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 28 comprimidos · CN 686191 · TEVA PHARMA S.L.U. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

18/01/2024jueves, 18 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 24 eventos · 1 importante
Problema de suministro YODAFAR 200 microgramos COMPRIMIDOS
desde 18/01/2024 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · YODAFAR 200 microgramos COMPRIMIDOS , 50 comprimidos · CN 660508 · LABORATORIOS BIAL S.A. · POTASIO IODURO · ATC H03CA
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada IMPRONTAL 5 mg/g CREMA
autorizado 01/03/1989 · MEDA PHARMA S.L. · PIROXICAM · ATC M02AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LEIRACID 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
autorizado 14/04/2004 · ABALON PHARMA S.L. · RANITIDINA HIDROCLORURO · ATC A02BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SPASMO-URGENIN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS, 2 mg/30 mg/25 mg
autorizado 01/06/1968 · MEDA PHARMA S.L. · TROSPIO CLORURO; ECHINACEA ANGUSTIFOLIA EXTO SECO; SABAL SERRULATA EXTO SECO · ATC G04CX52
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada NOTUSIN SOLUCION ORAL, 10 mg/5 ml
autorizado 15/04/2003 · LABORATORIO REIG JOFRE, S.A. · CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO · ATC R05DA04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MIRTAZAPINA NORMON 45 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · MIRTAZAPINA · ATC N06AX11
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento VYVGART 1.000 MG SOLUCION INYECTABLE, 1.000 mg inyectable 5,6 ml
ARGENX B.V. · EFGARTIGIMOD ALFA · ATC L04AL01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TAKHZYRO 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 150 mg inyectable 1 ml
TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH · LANADELUMAB · ATC B06AC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento ERIBULINA GLENMARK 0,44 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE EFG, 0,44 mg/ml inyectable 2 ml
GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · ERIBULINA MESILATO · ATC L01XX41
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MAXALT MAX 10 MG LIOFILIZADO ORAL
ORGANON HEALTHCARE GMBH · RIZATRIPTAN BENZOATO · ATC N02CC04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento THERVAN PLUS 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 40 mg/10 mg
LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento OFTASTERIL 50 MG/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN
ALFA INTES INDUSTRIA TERAPEUTICA SPLENDORE S.R.L. · POVIDONA IODADA · ATC S01AX18
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 20 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 40 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO AUROVITAS SPAIN 40 MG/10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/02/2018 · AUROVITAS SPAIN, S.A.U. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada UXALEX 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 19/11/2015 · UXA FARMA S.A. · RASAGILINA TARTRATO · ATC N04BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CELECOXIB MYLAN PHARMACEUTICALS 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 24/04/2013 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · CELECOXIB · ATC M01AH01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ROPINIROL RATIOPHARM 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG
autorizado 07/08/2012 · TEVA PHARMA S.L.U. · ROPINIROL HIDROCLORURO · ATC N04BC04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO ACCORD 5 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
autorizado 12/05/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · REMIFENTANILO · ATC N01AH06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO ACCORD 2 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
autorizado 12/05/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · REMIFENTANILO · ATC N01AH06
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada REMIFENTANILO ACCORD 1 mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION EFG
autorizado 12/05/2011 · ACCORD HEALTHCARE S.L.U. · REMIFENTANILO · ATC N01AH06
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS 0,7 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/04/2011 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC N04BC05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAMIPEXOL MYLAN PHARMACEUTICALS 0,18 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 04/04/2011 · MYLAN PHARMACEUTICALS S.L. · PRAMIPEXOL DIHIDROCLORURO MONOHIDRATO · ATC N04BC05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ARAXACINA 750 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 12/05/2009 · ARAFARMA GROUP S.A. · CIPROFLOXACINO HIDROCLORURO · ATC J01MA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

17/01/2024miércoles, 17 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Problema de suministro Intuniv 2mg comprimidos de liberacion prolongada, 2 mg
desde 17/01/2024 · El titular de autorización de comercialización está realizando una distribución controlada al existir unidades limitadas. · Intuniv 2mg comprimidos de liberacion prolongada Blister 28 comprimidos de liberación prolongada · CN 709248 · TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL AG IRELAND BRANCH · GUANFACINA HIDROCLORURO · ATC C02AC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/01/2024lunes, 15 de enero de 2024

abrir día ◀ ▶ 21 eventos · 2 importantes
Nota de seguridad DEPAKINE 200 mg COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
11 presentaciones afectadas · nota 01/2024
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Nota de seguridad (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida VALSARTAN FARMALIDER 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 14/05/2012 · FARMALIDER S.A. · VALSARTAN · ATC C09CA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento THERVAN PLUS 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 80 mg/10 mg
LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento THERVAN PLUS 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 mg/10 mg
LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento EZETIMIBA/ATORVASTATINA ALTER 10 MG/80 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 80 mg/10 mg
LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento EZETIMIBA/ATORVASTATINA ALTER 10 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 40 mg/10 mg
LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento EZETIMIBA/ATORVASTATINA ALTER 10 MG/20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG, 20 mg/10 mg
LABORATORIOS ALTER S.A. · ATORVASTATINA CALCICA; EZETIMIBA · ATC C10BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento LAURAK 750 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
NEURAXPHARM SPAIN S.L.U. · LEVETIRACETAM · ATC N03AX14
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento TALZENNA 0,1 MG CAPSULAS DURAS
PFIZER EUROPE MA EEIG · TALAZOPARIB TOSILATO · ATC L01XK04
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUNITINIB GLENMARK 50 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/08/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · SUNITINIB · ATC L01EX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUNITINIB GLENMARK 25 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/08/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · SUNITINIB · ATC L01EX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada SUNITINIB GLENMARK 12,5 MG CAPSULAS DURAS EFG
autorizado 09/08/2021 · GLENMARK ARZNEIMITTEL GMBH · SUNITINIB · ATC L01EX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 10 MG/160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/10 mg/25 mg
autorizado 25/02/2020 · LABORATORIOS CINFA S.A. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 10 MG/320 MG /25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 320 mg/10 mg/25 mg
autorizado 25/02/2020 · LABORATORIOS CINFA S.A. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AMLODIPINO/VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA CINFAMED 5 MG/160 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 160 mg/5 mg/12,5 mg
autorizado 25/02/2020 · LABORATORIOS CINFA S.A. · VALSARTAN; AMLODIPINO BESILATO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DONEPEZILO QUALIGEN 10 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 25/01/2012 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada DONEPEZILO QUALIGEN 5 mg COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
autorizado 25/01/2012 · NEURAXPHARM SPAIN S.L. · DONEPEZILO HIDROCLORURO · ATC N06DA02
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TRAMADOL ASTA MEDICA 100 mg SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 20/11/2000 · MEDA PHARMA S.L. · TRAMADOL HIDROCLORURO · ATC N02AX02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela DULCOLAX BISACODILO 5 MG COMPRIMIDOS GASTRORRESISTENTES
importación paralela · OPELLA HEALTHCARE FRANCE S.A.S. · BISACODILO · ATC A06AB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela EZETROL 10 MG COMPRIMIDOS
importación paralela · ORGANON N.V. · EZETIMIBA · ATC C10AX09
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela EZETROL 10 MG COMPRIMIDOS
importación paralela · ORGANON N.V. · EZETIMIBA · ATC C10AX09
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