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Cambios en el mercado de medicamentos en España

Autorizaciones anuladas y suspendidas, retiradas de lotes, problemas de suministro, notas de seguridad, financiación y nuevos medicamentos — cada día, automáticamente. Última actualización: 12/11/2026 07:45.

Todo Retiradas y suspensiones72 Retiradas de lotes Nuevos medicamentos70 Problemas de suministro377 Notas de seguridad Financiación SNS171 Unión Europea39

Fuentes: seguimos los cambios a partir de la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS): el Nomenclátor de prescripción (autorizaciones, anulaciones, suspensiones, comercialización, problemas de suministro y notas de seguridad), comparado cada día con el estado anterior, y las alertas de calidad (retiradas de lotes). Financiación, precios y aportación: Nomenclátor de facturación del SNS del Ministerio de Sanidad. Las decisiones sobre medicamentos autorizados por procedimiento centralizado proceden del Registro de la Unión de la Comisión Europea (distintivo UE). Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop.

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16/07/2025miércoles, 16 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 3 eventos · 1 importante
Problema de suministro CLOPIDOGREL ALTER 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
desde 16/07/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · CLOPIDOGREL ALTER 75 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 50 comprimidos · CN 695490 · LABORATORIOS ALTER S.A. · CLOPIDOGREL · ATC B01AC04
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 5 MG/25 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · RAMIPRIL; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento RAMIPRIL/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 2,5 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · RAMIPRIL; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09BA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

15/07/2025martes, 15 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 14 eventos · 1 importante
Problema de suministro VENTOLIN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE, 500 microgramos
desde 15/07/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. Desde el pasado 7 de julio está disponible y comercializado V… · VENTOLIN 0,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE , 6 ampollas de 1 ml · CN 654153 · GLAXOSMITHKLINE S.A. · SALBUTAMOL SULFATO · ATC R03CC02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada TANTUM 50 mg/g CREMA
autorizado 01/10/1972 · ANGELINI PHARMA ESPANA S.L. · BENCIDAMINA HIDROCLORURO · ATC M02AA05
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento RISEDRONATO CINFAMED 75 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS CINFA S.A. · RISEDRONATO SODIO HEMIPENTAHIDRATO · ATC M05BA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento MICROGYNON 0,15 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
BAYER B.V. · LEVONORGESTREL; ETINILESTRADIOL · ATC G03AA07
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada ANAXIRA 1 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 30/10/2015 · LABORATORIO STADA S.L. · RASAGILINA TARTRATO · ATC N04BD02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RETARPEN VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DISOLV, 1.500 mg
autorizado 01/07/1968 · CHEMIFARMA, S.A. · AMPICILINA SODICA · ATC J01CA51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RETARPEN VIAL POLVO O LIOFILIZADO + AMPOLLA DISOLV, 600 mg
autorizado 01/12/1972 · CHEMIFARMA, S.A. · AMPICILINA SODICA · ATC J01CA51
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA TECSOLPAR AL 20% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 16/05/2007 · TECSOLPAR S.A. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA TECSOLPAR 10% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 25/01/2006 · TECSOLPAR S.A. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSA TECSOLPAR 5% SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 25/01/2006 · TECSOLPAR S.A. · GLUCOSA MONOHIDRATO · ATC B05BA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada GLUCOSALINO HIPERTONICO TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 5% + 0,9%
autorizado 29/11/2005 · TECSOLPAR S.A. · GLUCOSA; SODIO CLORURO · ATC B05BB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada RINGER LACTATO TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION, 6 mg/ml + 0,4 mg/ml + 0,27 mg/ml + 3,29 mg/ml inyectable 250 ml
autorizado 22/11/2005 · TECSOLPAR S.A. · SODIO CLORURO; CLORURO DE POTASIO; CALCIO CLORURO DIHIDRATO; LACTATO SODIO · ATC B05BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada CLORURO SODICO 0,9% TECSOLPAR SOLUCION PARA PERFUSION
autorizado 22/11/2005 · TECSOLPAR S.A. · SODIO CLORURO · ATC B05BB01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ZYPREXA VELOTAB 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES
importación paralela · CHEPLAPHARM REGISTRATION GMBH · OLANZAPINA · ATC N05AH03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

11/07/2025viernes, 11 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 7 eventos · 3 importantes
Retirada de lotes COSDUO 20 MG/ML + 5 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION 1 frasco de 5 ml
clase 1 · No se puede garantizar su esterilidad debido a problemas de contaminación microbiológica en la planta de fabricación · alerta R_20/2025 · CN 716318 · SANTEN OY · DORZOLAMIDA HIDROCLORURO, TIMOLOL MALEATO
Lotes: 5V86B
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Retirada de lotes COLIRCUSI GENTADEXA 5 MG/ML+ 1 MG/ML+ 0
clase 1 · No se puede garantizar su esterilidad debido a problemas de contaminación microbiológica en la planta de fabricación · alerta R_21/2025 · CN 672096 · NTC S.R.L. · DEXAMETASONA FOSFATO SODIO, GENTAMICINA SULFATO, TETRIZOLINA HIDROCLORURO
Lotes: 4V25
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Alerta de la AEMPS ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nota de seguridad CLOZABRAIN 50 mg COMPRIMIDOS
15 presentaciones afectadas · nota MUH (FV), 04/2025
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Nota de seguridad (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento LOSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 100 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
LABORATORIOS NORMON S.A. · LOSARTAN POTASICO; HIDROCLOROTIAZIDA · ATC C09DA01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LONRELA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/04/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · MEMANTINA HIDROCLORURO · ATC N06DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada LONRELA 10 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 13/04/2020 · LABORATORIO STADA S.L. · MEMANTINA HIDROCLORURO · ATC N06DX01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Importación paralela ADENURIC 120 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
importación paralela · MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A. · FEBUXOSTAT · ATC M04AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

10/07/2025jueves, 10 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 2 eventos
Autorización anulada MEROPENEM FARMALIDER 1000 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG, 1.000 mg
autorizado 16/04/2015 · FARMALIDER S.A. · MEROPENEM TRIHIDRATO · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada MEROPENEM FARMALIDER 500 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG
autorizado 16/04/2015 · FARMALIDER S.A. · MEROPENEM TRIHIDRATO · ATC J01DH02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

09/07/2025miércoles, 9 de julio de 2025

abrir día ◀ ▶ 10 eventos · 2 importantes
Problema de suministro MANITOL MEIN 10% solución para perfusión
desde 09/07/2025 · Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración. · MANITOL MEIN 10% solución para perfusión, 12 frascos de 500 ml · CN 621615 · FRESENIUS KABI ESPAÑA, S.A.U. · MANITOL · ATC B05BC01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización suspendida RUPATADINA DESGEN 10 MG COMPRIMIDOS EFG
autorizado 27/07/2018 · LABORATORIO GENERFARMA S.L. · RUPATADINA FUMARATO · ATC R06AX28
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SAFINAMIDA VIVANTA 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
VIVANTA GENERICS S.R.O. · SAFINAMIDA · ATC N04BD03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento SAFINAMIDA VIVANTA 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
VIVANTA GENERICS S.R.O. · SAFINAMIDA · ATC N04BD03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Nuevo medicamento NILOTINIB ZENTIVA 200 MG CAPSULAS DURAS EFG
ZENTIVA K.S. · NILOTINIB · ATC L01EA03
Qué significa, presentaciones, alternativas

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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada BORTEZOMIB CIPLA 3,5 MG POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE EFG
autorizado 17/12/2020 · CIPLA EUROPE · BORTEZOMIB · ATC L01XG01
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada AGOMELATINA TEVA 25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 02/08/2018 · TEVA B.V. · AGOMELATINA UREA · ATC N06AX22
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada OLMESARTAN/AMLODIPINO TEVA 20 MG/5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 16/11/2017 · TEVA B.V. · OLMESARTAN MEDOXOMILO; AMLODIPINO BESILATO · ATC C09DB02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada METFORMINA PENSA PHARMA 850 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
autorizado 01/07/2009 · TOWA PHARMACEUTICAL S.A. · METFORMINA HIDROCLORURO · ATC A10BA02
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
Autorización anulada PRAVASTATINA TEVA 10 mg COMPRIMIDOS EFG
autorizado 21/02/2005 · TEVA PHARMA S.L.U. · PRAVASTATINA SODICA · ATC C10AA03
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Ficha en CIMA (AEMPS) ↗ AEMPS — Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios
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