LekoskopLekoskop
ES · PL · FR · CS · IT · NL · HR Todos los cambios
Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 19/10/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Bemrist Breezhaler

Decisión de la Comisión Europea del 19/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/20/1441 · autorizado 30/05/2020 · Bemrist Breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age… · titular: Novartis Europharm Limited · principio activo: indacaterol / mometasone furoate · ATC R03AK · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1201441006
SituaciónAutorizado
Autorizado16/12/2020
TitularNOVARTIS EUROPHARM LIMITED
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (3)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
729878 BEMRIST BREEZHALER 125 microgramos/127,5 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 30 cápsulas+ 1 inhalador sí sí 10 % 41,28 €
729879 BEMRIST BREEZHALER 125 microgramos/260 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 30 cápsulas + 1 inhalador sí sí 10 % 41,28 €
729877 BEMRIST BREEZHALER 125 microgramos/62,5 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA), 30 cápsulas+ 1 inhalador sí sí 10 % 41,28 €

Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (3)

MedicamentoTitularComerc.SNSPVP desde
ATECTURA BREEZHALER 125 microgramos/127,5 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA) NOVARTIS EUROPHARM LIMITED sí sí 41,28 €
ATECTURA BREEZHALER 125 microgramos/260 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA) NOVARTIS EUROPHARM LIMITED sí sí 41,28 €
ATECTURA BREEZHALER 125 microgramos/62,5 microgramos POLVO PARA INHALACION (CAPSULA DURA) NOVARTIS EUROPHARM LIMITED sí sí 41,28 €

Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.