IMULDOSA
Decisión de la Comisión Europea del 15/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).
Autorización
| N.º de registro | 1241872003 |
|---|---|
| Situación | Autorizado |
| Autorizado | 10/01/2025 |
| Titular | ACCORD HEALTHCARE S.L.U. |
| Tipo | Marca · con receta |
| Documentos | Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗ |
En España (Nomenclátor AEMPS) (3)
| CN | Presentación | Comerc. | SNS | PVP |
|---|---|---|---|---|
| 766570 | IMULDOSA 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial de 26 ml problema de suministro desde 04/06/2026 |
sí | no | — |
| 766568 | IMULDOSA 45 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,5 ml | sí | no | — |
| 766569 | IMULDOSA 90 MG SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 1 ml | sí | no | — |
Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (25)
Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.