Decisión de la Comisión Europea UE

Mirvaso

Decisión de la Comisión Europea del 05/10/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión

n.º EU/1/13/904 · autorizado 21/02/2014 · Mirvaso is indicated for the symptomatic treatment of facial erythema of rosacea in adult patients. · titular: Galderma S.A.,the Netherlands Branch · principio activo: brimonidine · ATC D11AX21 · Union Register ↗

Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Mirvaso

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro	113904003
Situación	Autorizado
Autorizado	25/03/2014
Titular	GALDERMA INTERNATIONAL
Tipo	Marca · con receta
Documentos	Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (3)

CN	Presentación	Comerc.	SNS	PVP
701884	MIRVASO 3mg/g del , 1 tubo de 30g (PE/Alu/PE)	no	no	—
705023	MIRVASO 3mg/g gel , 1 tubo de 10g (PE/copolímero EAA/Alu/copolímero EAA/PE)	no	no	—
705024	MIRVASO 3mg/g gel , 1 tubo de 30g (PE/copolímero EAA/Alu/copolímero EAA/PE)	sí	no	—

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.