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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 18/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Vyepti

Decisión de la Comisión Europea del 18/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/21/1599 · autorizado 24/01/2022 · VYEPTI is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month. · titular: H. Lundbeck A/S · principio activo: eptinezumab · ATC N02CD05 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: Vyepti

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1211599001
SituaciónAutorizado
Autorizado26/05/2022
TitularH. LUNDBECK A/S
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (1)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
741412 VYEPTI 100 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION, 1 vial sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.