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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 11/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

Brintellix

Decisión de la Comisión Europea del 11/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/13/891 · autorizado 18/12/2013 · Brintellix is indicated for the treatment of major depressive episodes in adults · titular: H. Lundbeck A/S · principio activo: vortioxetine · ATC N06AX26 · Union Register ↗

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro113891010
SituaciónAutorizado
Autorizado10/04/2014
TitularH. LUNDBECK A/S
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (5)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
702057 Brintellix 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula 28 comprimidos sí sí 10 % 34,09 €
722304 BRINTELLIX 15 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA, 28 comprimidos sí sí 10 % 44,32 €
702058 Brintellix 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula 28 comprimidos sí sí 10 % 54,54 €
726594 BRINTELLIX 20 MG/ML GOTAS ORALES EN SOLUCION, 1 frasco de 15 ml sí sí 10 % 35,55 €
702056 Brintellix 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula 28 comprimidos sí sí 10 % 17,05 €

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.