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Cambios en el mercado de medicamentos › Unión Europea › 18/09/2026
Decisión de la Comisión Europea UE

RINVOQ

Decisión de la Comisión Europea del 18/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
n.º EU/1/19/1404 · autorizado 16/12/2019 · Rheumatoid arthritis RINVOQ is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthriti… · titular: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG · principio activo: upadacitinib · ATC L04AF03 · Union Register ↗
Ficha en la EMA ↗ Todos los eventos: RINVOQ

Qué significa

Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).

Autorización

N.º de registro1191404001
SituaciónAutorizado
Autorizado28/01/2020
TitularABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG
TipoMarca · con receta
Documentos Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗

En España (Nomenclátor AEMPS) (3)

CNPresentaciónComerc.SNSPVP
727711 RINVOQ 15 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 28 comprimidos sí no —
731564 RINVOQ 30 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 28 comprimidos sí no —
758539 RINVOQ 45 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA, 28 comprimidos sí no —

Alternativas

No hay otros medicamentos autorizados con el mismo principio activo en el Nomenclátor de la AEMPS.

Seguimiento basado en la información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) — Nomenclátor de prescripción comparado a diario y alertas de calidad —, del Nomenclátor de facturación del SNS (Ministerio de Sanidad) y del Registro de la Unión de la Comisión Europea. Alternativas con el mismo principio activo: base de datos de Lekoskop. La información es orientativa y no sustituye el consejo de su médico o farmacéutico.