Eiyzey
Decisión de la Comisión Europea del 18/09/2026 · fuente: Comisión Europea — Registro de la Unión
Qué significa
Decisión de la Comisión Europea que modifica la autorización centralizada (indicaciones, ficha técnica, titular).
Autorización
| N.º de registro | 1251963001 |
|---|---|
| Situación | Autorizado |
| Autorizado | 28/08/2025 |
| Titular | ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. |
| Tipo | Marca · con receta |
| Documentos | Ficha técnica · Prospecto · CIMA ↗ |
En España (Nomenclátor AEMPS) (2)
| CN | Presentación | Comerc. | SNS | PVP |
|---|---|---|---|---|
| 768339 | EIYZEY 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA, 1 jeringa precargada de 0,165 ml | sí | no | — |
| 768340 | EIYZEY 40 MG/ML SOLUCION INYECTABLE EN VIAL, 1 vial de 0,278 ml | sí | no | — |
Alternativas autorizadas con el mismo principio activo (15)
Alternativas según la base de datos de Lekoskop (Nomenclátor AEMPS actualizado a diario; financiación y PVP del Nomenclátor de facturación del SNS). Consulte siempre a su médico o farmacéutico antes de cambiar de medicamento.