Zrušené a pozastavené registrace, stahování šarží, výpadky dodávek, bezpečnostní informace, úhrady a nové přípravky — denně, automaticky. Poslední aktualizace: 27. 9. 2026 08:05.
Zdroje: změny sledujeme na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (SÚKL): otevřená data SÚKL (databáze léčivých přípravků, nové a zrušené registrace, hlášení o přerušení a obnovení dodávek), porovnávaná denně s předchozím stavem, sdělení o závadách v jakosti (stahování šarží), informační dopisy a Seznam cen a úhrad. Rozhodnutí o centralizovaně registrovaných přípravcích pocházejí z Registru Unie Evropské komise (označení EU). Náhrady se stejnou účinnou látkou: databáze Lekoskop.
Nízká výše stanovené maximální ceny · obnovení předpoklad 25.02.2026 · náhrada: V rámci dané ATC skupiny bez náhrady; náhrada jinými statiny dle uvážení lékaře · 80MG TBL PRO 28(2X14) · kód SÚKL 0275996 · ETHYX PHARMACEUTICALS, Montrouge · SODNÁ SŮL FLUVASTATINU · ATC C10AA04
Výrobní důvody · obnovení předpoklad 29.09.2026 · náhrada: 0108606 Lék v jiné síle (tablety lze dělit) · 250MG TBL FLM 10 · kód SÚKL 0094453 · Krka, d.d., Novo mesto, Novo mesto · MONOHYDRÁT CIPROFLOXACIN-HYDROCHLORIDU · ATC J01MA02
Obchodní/marketingové důvody · obnovení předpoklad 23.02.2026 · náhrada: Lék nahraditelný přípravky ze stejné ATC skupiny (B02BD06 - KOAGULAČNÍ FAKTOR VIII A VON WILLEBRANDŮV FAKTOR V KOMBINACI · 66,6IU/ML+160IU/ML INJ/INF PSO LQF 1+1X15ML · kód SÚKL 0088337 · CSL Behring GmbH, Marburg · LIDSKÝ KOAGULAČNÍ FAKTOR VIII + LIDSKÝ VON WILLEBRANDŮV FAKTOR · ATC B02BD06
Přechod na jiný kód SÚKL · náhrada: 0284708 · 0,26MG TBL PRO 10 · kód SÚKL 0233129 · Mylan Ireland Limited, Dublin · MONOHYDRÁT PRAMIPEXOL-DIHYDROCHLORIDU · ATC N04BC05
č. EU/1/25/2012 · Ranluspec is indicated in adults for:
• The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
č. EU/1/25/2009 · Rheumatoid arthritis (RA)
Gotenfia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for:
• the treatmen… · STADA Arzneimittel AG · golimumab · ATC L04AB06