Staženo v EU EU

Lyxumia

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 18. 12. 2025 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/12/811 · registrováno 1. 2. 2013 · Lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in… · držitel: Sanofi Winthrop Industrie · účinná látka: lixisenatide · ATC A10BJ03 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Lyxumia

Co to znamená

Centralizovaná registrace byla zrušena na žádost držitele: přípravek přestává být registrován v celé EU včetně Česka.

V Česku

Přípravek zatím není v databázi léčivých přípravků SÚKL.

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.