Nová registrace EU EU

Krazati

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 5. 1. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/23/1744 · Krazati as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung canc… · držitel: Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · účinná látka: adagrasib · ATC L01XX77 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Krazati

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/23/1744/001 — balení (2)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0272157	200MG TBL FLM 120	registrován	—	—	—
0272158	200MG TBL FLM 180	registrován	—	—	—

Držitel: Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG, Dublin · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.