Nová registrace EU EU

Filspari

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 19. 4. 2024 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/23/1788 · Filspari is indicated for the treatment of adults with primary immunoglobulin A nephropathy (IgAN) with a urin… · držitel: Vifor France · účinná látka: Sparsentan · ATC C09XX01 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Filspari

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/23/1788/001 — balení (3)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0272313	200MG TBL FLM 30	registrován	zahájení dodávek od 17. 8. 2026	—	—
0272314	400MG TBL FLM 30	registrován	zahájení dodávek od 17. 8. 2026	—	—
0286126	400MG TBL FLM 90(3X30)	registrován	—	—	—

Držitel: Vifor France, Paris · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.