Nová registrace EU EU

Daybu

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 20. 8. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/26/2045 · Daybu is indicated for the treatment of neurobehavioural symptoms of Rett syndrome in adults and paediatric pa… · držitel: Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · účinná látka: trofinetide · ATC N07XX24 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: Daybu

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/26/2045/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290733	200MG/ML POR SOL 1X450ML+2XODMĚRKA	registrován	—	—	—

Držitel: Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V., Amsterdam · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.