Nová registrace EU EU

ADSTILADRIN

Rozhodnutí Evropské komise ze dne 28. 5. 2026 · zdroj: Evropská komise — Registr Unie

č. EU/1/26/2035 · ADSTILADRIN is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with Bacillus Calmette-Guérin (BCG… · držitel: Ferring Pharmaceuticals A/S · účinná látka: nadofaragene firadenovec · ATC L01XL10 · Union Register ↗

Stránka přípravku v EMA ↗ Všechny události: ADSTILADRIN

Co to znamená

Nová centralizovaná registrace Evropské komise (stanovisko EMA): platí ve všech státech EU včetně Česka.

Registrace EU/1/26/2035/001 — balení (1)

Kód SÚKL	Balení	Stav	Dodávky	Úhrada	Doplatek
0290598	3X10^11VP/ML IVS SUS 4X20ML	registrován	—	—	—

Držitel: Ferring Pharmaceuticals A/S, Kastrup · SPC a PIL v databázi SÚKL ↗

Sledováno na základě informací Státního ústavu pro kontrolu léčiv (otevřená data porovnávaná denně, sdělení o závadách v jakosti, Seznam cen a úhrad) a Registru Unie Evropské komise. Náhrady: databáze Lekoskop. Informace jsou orientační a nenahrazují radu lékaře nebo lékárníka.