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Nicht mehr zugelassen — Schweiz — Oktober 2026

Nicht mehr zugelassene Arzneimittel, Chargenrückrufe, Sicherheitsmitteilungen (HPC) und neue Zulassungen — täglich, automatisch. Letzte Aktualisierung: 06.11.2026 08:40.

Alle Nicht mehr zugelassen46 Chargenrückrufe Neue Arzneimittel22 Sicherheit (HPC)2
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Quellen: Wir verfolgen die Änderungen anhand der Informationen von Swissmedic: Liste der zugelassenen Packungen (monatlich, mit Datum der Erstzulassung; nicht mehr aufgeführte Zulassungen durch Vergleich mit der Vorversion), Chargenrückrufe und Health Professional Communication. Zu Lieferengpässen (BWL) und zur Spezialitätenliste (BAG) gibt es keine offenen Packungsdaten; sie fehlen hier (noch). Alternativen mit demselben Wirkstoff: Datenbank von Lekoskop.

31.10.2026Samstag, 31. Oktober 2026 · vor 7 Tagen

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Nicht mehr zugelassen 46
Nicht mehr zugelassen Streltima 45 mg/0.5 ml
Streltima 45 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen · Zul.-Nr. 70527 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Nicht mehr zugelassen Streltima 45 mg
Streltima 45 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze · Zul.-Nr. 70525 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Nicht mehr zugelassen Streltima 45 mg
Streltima 45 mg, Injektionslösung · Zul.-Nr. 70524 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Nicht mehr zugelassen Streltima 130 mg
Streltima 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung · Zul.-Nr. 70523 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Nicht mehr zugelassen Ezmekly 1 mg
Ezmekly 1 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen · Zul.-Nr. 70392 · Merck (Schweiz) AG · mirdametinibum · ATC L01EE05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Nicht mehr zugelassen Ezmekly 1 mg
Ezmekly 1 mg, Hartkapseln · Zul.-Nr. 70387 · Merck (Schweiz) AG · mirdametinibum · ATC L01EE05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Nicht mehr zugelassen Ojemda 100 mg
Ojemda 100 mg, Filmtabletten · Zul.-Nr. 70260 · IPSEN Pharma Schweiz GmbH · tovorafenibum · ATC L01EC04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Nicht mehr zugelassen Ojemda 25 mg/ml
Ojemda 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen · Zul.-Nr. 70241 · IPSEN Pharma Schweiz GmbH · tovorafenibum · ATC L01EC04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
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