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Änderungen im Arzneimittelmarkt der Schweiz — Oktober 2026

Nicht mehr zugelassene Arzneimittel, Chargenrückrufe, Sicherheitsmitteilungen (HPC) und neue Zulassungen — täglich, automatisch. Letzte Aktualisierung: 06.11.2026 08:40.

Alle Nicht mehr zugelassen46 Chargenrückrufe Neue Arzneimittel22 Sicherheit (HPC)2
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Quellen: Wir verfolgen die Änderungen anhand der Informationen von Swissmedic: Liste der zugelassenen Packungen (monatlich, mit Datum der Erstzulassung; nicht mehr aufgeführte Zulassungen durch Vergleich mit der Vorversion), Chargenrückrufe und Health Professional Communication. Zu Lieferengpässen (BWL) und zur Spezialitätenliste (BAG) gibt es keine offenen Packungsdaten; sie fehlen hier (noch). Alternativen mit demselben Wirkstoff: Datenbank von Lekoskop.

31.10.2026Samstag, 31. Oktober 2026 · vor 7 Tagen

Tag öffnen ◀ ▶ 46 Ereignisse
Nicht mehr zugelassen 46
Nicht mehr zugelassen Streltima 45 mg/0.5 ml
Streltima 45 mg/0.5 ml, Injektionslösung im Fertigpen · Zul.-Nr. 70527 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Streltima 45 mg
Streltima 45 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze · Zul.-Nr. 70525 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Streltima 45 mg
Streltima 45 mg, Injektionslösung · Zul.-Nr. 70524 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Streltima 130 mg
Streltima 130 mg, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung · Zul.-Nr. 70523 · Janssen-Cilag AG · ustekinumabum · ATC L04AC05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Ezmekly 1 mg
Ezmekly 1 mg, Tabletten zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen · Zul.-Nr. 70392 · Merck (Schweiz) AG · mirdametinibum · ATC L01EE05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Ezmekly 1 mg
Ezmekly 1 mg, Hartkapseln · Zul.-Nr. 70387 · Merck (Schweiz) AG · mirdametinibum · ATC L01EE05
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Ojemda 100 mg
Ojemda 100 mg, Filmtabletten · Zul.-Nr. 70260 · IPSEN Pharma Schweiz GmbH · tovorafenibum · ATC L01EC04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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Nicht mehr zugelassen Ojemda 25 mg/ml
Ojemda 25 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen · Zul.-Nr. 70241 · IPSEN Pharma Schweiz GmbH · tovorafenibum · ATC L01EC04
Was bedeutet das, Packungen, Alternativen

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alle: Nicht mehr zugelassen (46) →

30.10.2026Freitag, 30. Oktober 2026 · vor 8 Tagen

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Milnacipran Rivopharm 25 mg, capsula rigida · Synthetikum · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 69391 · Rivopharm SA · milnacipranum · ATC N06AX17
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29.10.2026Donnerstag, 29. Oktober 2026 · vor 9 Tagen

Tag öffnen ◀ ▶ 1 Ereignis
Neu zugelassen Pazopanib Leman 200 mg
Pazopanib Leman 200 mg, comprimés pélliculés · Synthetikum · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 70608 · Leman SKL SA · pazopanibum · ATC L01EX03
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21.10.2026Mittwoch, 21. Oktober 2026

Tag öffnen ◀ ▶ 3 Ereignisse
Neu zugelassen Prolia 60 mg/ml
Prolia 60 mg/ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze mit Nadelschutz · Biotechnologikum · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70779 · EurimPharm Swiss AG · denosumabum · ATC M05BX04
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Fingolimod Sandoz eco 0,5 mg, Hartkapseln · Synthetikum · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70398 · Sandoz Pharmaceuticals AG · fingolimodum, calcii phosphas · ATC L04AE01
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Neu zugelassen Epispot Leman
Epispot Leman, gel · Synthetikum · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70252 · Leman SKL SA · adapalenum, benzoylis peroxidum · ATC D10AD53
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20.10.2026Dienstag, 20. Oktober 2026

Tag öffnen ◀ ▶ 4 Ereignisse
Mirabegron Spirig HC retard 25 mg, Retardtabletten · Synthetikum · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70872 · Spirig HealthCare AG · mirabegronum · ATC G04BD12
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Pemetrexed Provectis 10 ml, Infusionslösung · Synthetikum · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 70724 · PROVECTIS HEALTHCARE AG · pemetrexedum · ATC L01BA04
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Zoledronic Acid onco Nardia 4 mg/100 ml, soluzione per infusione · Synthetikum · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70479 · Nardia Pharmaceuticals SA · acidum zoledronicum · ATC M05BA08
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Neu zugelassen Ryjunea 0.1 mg/ml
Ryjunea 0.1 mg/ml, collyre en solution · Synthetikum · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70456 · Santen SA · atropini sulfas · ATC S01FA01
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Insgesamt 79 Ereignisse in diesem Monat.