Palbrain 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze · Synthetika · Abgabekategorie B · Zul.-Nr. 70644 · Zulassungsinhaberin: Exeltis Suisse SA · Wirkstoff: paliperidonum · ATC N05AX13 · Zulassungsnummer 70644
Was bedeutet das
Neu von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel (Datum der Erstzulassung). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat bereits im Handel ist.
Zulassung 70644 — Packungen (5)
| Dosis | Code | Packung | Abgabe |
| 1 | 1 | 1 Fertigspritze(n) | B |
| 2 | 2 | 1 Fertigspritze(n) | B |
| 3 | 3 | 1 Fertigspritze(n) | B |
| 4 | 4 | 1 Fertigspritze(n) | B |
| 5 | 5 | 1 Fertigspritze(n) | B |
Palbrain 25 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze · Exeltis Suisse SA · Erstzulassung 16.04.2026 · gültig bis 15.04.2031 · Fach- und Patienteninformation ↗
Anwendungsgebiet: Neuroleptikum
Zugelassene Alternativen — gleicher ATC-Code N05AX13 (10)
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Wirkstoff | Abgabe |
| Invega 3 mg, Retardtabletten | Janssen-Cilag AG | paliperidonum | B |
| Paliperidon Sandoz 100 mg/1 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | Sandoz Pharmaceuticals AG | paliperidonum | B |
| Paliperidon Sandoz 3 mg, Retardtabletten | Sandoz Pharmaceuticals AG | paliperidonum | B |
| Paliperidon Spirig HC retard 100 mg/1 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | Spirig HealthCare AG | paliperidonum | B |
| Paliperidon-Mepha retard 3 mg, Retardtabletten | Mepha Pharma AG | paliperidonum | B |
| Trevicta 175 mg/0.875 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | Janssen-Cilag AG | paliperidonum | B |
| Xeplion 100 mg / 1 ml, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | EurimPharm Swiss AG | paliperidonum | B |
| Xeplion 100 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | Janssen-Cilag AG | paliperidonum | B |
| Xeplion 150 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | EurimPharm Swiss AG | paliperidonum | B |
| Xeplion 75 mg, Depot-Injektionssuspension in einer Fertigspritze | EurimPharm Swiss AG | paliperidonum | B |
Alternativen gemäss Datenbank von Lekoskop (Swissmedic-Liste der zugelassenen Packungen). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat lieferbar ist. Wechseln Sie ein Arzneimittel immer nur nach Rücksprache mit Ärztin, Arzt oder Apotheke.