Gomintia
Erstzulassung am 09.12.2025 · Quelle: Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Was bedeutet das
Neu von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel (Datum der Erstzulassung). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat bereits im Handel ist.
Zulassung 70542 — Packungen (2)
| Dosis | Code | Packung | Abgabe |
|---|---|---|---|
| 1 | 1 | 1 Injektor(en), vorgefüllt/Pen | B |
| 2 | 2 | 1 Injektor(en), vorgefüllt/Pen | B |
Gomintia, Injektionslösung im Fertigpen 50 mg/0.5 ml · Janssen-Cilag AG · Erstzulassung 09.12.2025 · gültig bis unbegrenzt · Fach- und Patienteninformation ↗
Anwendungsgebiet: Rheumatoide Arthritis, Psoriasis Arthritis, axiale Spondyloarthritis inkl. ankylosierende Spondylitis und nicht-radiographische axiale Spondyloarthritis, Colitis ulcerosa
Zugelassene Alternativen — gleicher ATC-Code L04AB06 (5)
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Wirkstoff | Abgabe |
|---|---|---|---|
| Gobivaz 100 mg/1 ml, Injektionslösung im Fertigpen | Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH | golimumabum | B |
| Gobivaz 100 mg/1 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze | Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH | golimumabum | B |
| Gomintia, Injektionslösung in einer Fertigspritze 100 mg/1 ml | Janssen-Cilag AG | golimumabum | B |
| Simponi 100 mg, Injektionslösung im Fertigpen | Janssen-Cilag AG | golimumabum | B |
| Simponi 100 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze | Janssen-Cilag AG | golimumabum | B |
Alternativen gemäss Datenbank von Lekoskop (Swissmedic-Liste der zugelassenen Packungen). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat lieferbar ist. Wechseln Sie ein Arzneimittel immer nur nach Rücksprache mit Ärztin, Arzt oder Apotheke.