Neu zugelassen

Retsevmo 40 mg

Erstzulassung am 21.05.2026 · Quelle: Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

Retsevmo 40 mg, comprimés pelliculés · Synthetika · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 70214 · Zulassungsinhaberin: Eli Lilly (Suisse) SA · Wirkstoff: selpercatinibum · ATC L01EX22 · Zulassungsnummer 70214

Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Alle Ereignisse: Retsevmo 40 mg

Was bedeutet das

Neu von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel (Datum der Erstzulassung). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat bereits im Handel ist.

Zulassung 70214 — Packungen (2)

Dosis	Code	Packung	Abgabe
1	1	56 Tablette(n)	A
2	2	56 Tablette(n)	A

Retsevmo 40 mg, comprimés pelliculés · Eli Lilly (Suisse) SA · Erstzulassung 21.05.2026 · gültig bis 20.05.2031 · Fach- und Patienteninformation ↗

Anwendungsgebiet: RET-fusionspositives nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC), RET-fusionspositives Schilddrüsenkarzinom, RET-mutantes medulläres Schilddrüsenkarzinom

Zugelassene Alternativen — gleicher ATC-Code L01EX22 (1)

Arzneimittel	Zulassungsinhaberin	Wirkstoff	Abgabe
Retsevmo 40 mg, gélules	Eli Lilly (Suisse) SA	selpercatinibum	A

Alternativen gemäss Datenbank von Lekoskop (Swissmedic-Liste der zugelassenen Packungen). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat lieferbar ist. Wechseln Sie ein Arzneimittel immer nur nach Rücksprache mit Ärztin, Arzt oder Apotheke.

Beobachtet anhand der Informationen von Swissmedic. Alternativen: Datenbank von Lekoskop. Die Angaben dienen der Orientierung und ersetzen nicht die Beratung durch Ärztin, Arzt oder Apotheke.