Celldemic
Erstzulassung am 25.06.2026 · Quelle: Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Was bedeutet das
Neu von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel (Datum der Erstzulassung). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat bereits im Handel ist.
Zulassung 69948 — Packungen (1)
| Dosis | Code | Packung | Abgabe |
|---|---|---|---|
| 1 | 1 | 10 Fertigspritze(n) | B |
Celldemic, Injektionssuspension in Fertigspritzen · Vifor (International) Inc. · Erstzulassung 25.06.2026 · gültig bis 24.06.2031 · Fach- und Patienteninformation ↗
Anwendungsgebiet: Aktive Immunisierung von Erwachsenen und Kindern ab 6 Monaten zur Prophylaxe einer Influenza, verursacht durch das Influenza-A-Virus des Subtyps H5N1
Zugelassene Alternativen — gleicher ATC-Code J07BB02 (9)
| Arzneimittel | Zulassungsinhaberin | Wirkstoff | Abgabe |
|---|---|---|---|
| Efluelda TIV 0.5 mL, suspension injectable en seringue pré-remplie | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Missour | B |
| Fluarix Tetra 15 µg / 0.5 ml, Injektionssuspension | GlaxoSmithKline AG | haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus Stamm A/Victoria | B |
| Fluarix, Injektionssuspension | GlaxoSmithKline AG | haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus Stamm A/Missouri | B |
| Flucelvax, Injektionssuspension in einer Fertigspritze | Vifor (International) Inc. | haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus Stamm A/Wisconsi | B |
| Foclivia, Injektionssuspension in einer Durchstechflasche | Vifor (International) Inc. | haemagglutininum influenzae A (H5N1), neuraminidasum inactiv | B |
| Foclivia, Injektionssuspension in einer Fertigspritze | Vifor (International) Inc. | haemagglutininum influenzae A (H5N1), neuraminidasum inactiv | B |
| Incellipan, Injektionssuspension in Fertigspritzen | Vifor (International) Inc. | haemagglutininum influenzae A (H5N1) (Virus- Stamm A/turkey/ | B |
| Influvac 0.5 ml, Injektionssuspension in einer Fertigspritze | Viatris Pharma GmbH | haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus-Stamm A/Missouri | B |
| Vaxigrip, suspension injectable | Sanofi-Aventis (Suisse) SA | haemagglutininum influenzae A (H1N1) (Virus souche A/Missour | B |
Alternativen gemäss Datenbank von Lekoskop (Swissmedic-Liste der zugelassenen Packungen). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat lieferbar ist. Wechseln Sie ein Arzneimittel immer nur nach Rücksprache mit Ärztin, Arzt oder Apotheke.