Adzynma 500 I.E.
Erstzulassung am 24.02.2026 · Quelle: Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Was bedeutet das
Neu von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel (Datum der Erstzulassung). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat bereits im Handel ist.
Zulassung 69562 — Packungen (2)
| Dosis | Code | Packung | Abgabe |
|---|---|---|---|
| 1 | 1 | 1 x 500 I.E. | B |
| 2 | 2 | 1 x 1500 I.E. | B |
Adzynma 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung · Takeda Pharma AG · Erstzulassung 24.02.2026 · gültig bis 23.02.2031 · Fach- und Patienteninformation ↗
Anwendungsgebiet: Enzymersatztherapie bei ADAMTS-13 Mangel bei Kindern und Erwachsenen mit kongenitaler thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura