Neu zugelassen

Frissela

Erstzulassung am 17.10.2024 · Quelle: Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut

Frissela, spray pour pulvérisation buccale · Homöopathische Arzneimittel · Abgabekategorie D · Zul.-Nr. 69269 · Zulassungsinhaberin: Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA · Wirkstoff: aconitum napellus (Ph.F.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10), belladonna (Ph.Eur.Hom.) 9 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10), nux-vomica (Ph.Eur.Hom.) 5 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10), dulcamara (Ph.F.) 7 CH (Ph.Eur.Hom. 1.1.10) · Zulassungsnummer 69269

Arzneimittelinformation (Swissmedicinfo) ↗ Alle Ereignisse: Frissela

Was bedeutet das

Neu von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel (Datum der Erstzulassung). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat bereits im Handel ist.

Zulassung 69269 — Packungen (1)

Dosis	Code	Packung	Abgabe
1	1	10 ml	D

Frissela, spray pour pulvérisation buccale · Laboratoire homéopathique D. Schmidt-Nagel SA · Erstzulassung 17.10.2024 · gültig bis 16.10.2029 · Fach- und Patienteninformation ↗

Anwendungsgebiet: Selon la conception homéopathique en cas de symptômes d’un refroidissement banal comme des maux de gorge, obstruction ou écoulement nasal, toux sèche.

Beobachtet anhand der Informationen von Swissmedic. Alternativen: Datenbank von Lekoskop. Die Angaben dienen der Orientierung und ersetzen nicht die Beratung durch Ärztin, Arzt oder Apotheke.