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Änderungen im Arzneimittelmarkt › Neue Arzneimittel › 03.05.2024
Neu zugelassen

Ebvallo

Erstzulassung am 03.05.2024 · Quelle: Swissmedic — Schweizerisches Heilmittelinstitut
Ebvallo, Injektionsdispersion · Transplantat: Zelltherapieprodukt · Abgabekategorie A · Zul.-Nr. 69052 · Zulassungsinhaberin: Pierre Fabre Pharma SA · Wirkstoff: tabelecleucelum · ATC L01XL09 · Zulassungsnummer 69052

Was bedeutet das

Neu von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel (Datum der Erstzulassung). Die Zulassung bedeutet nicht, dass das Präparat bereits im Handel ist.

Zulassung 69052 — Packungen (1)

DosisCodePackungAbgabe
111 bis 6 Durchstechflasche(n)A

Ebvallo, Injektionsdispersion · Pierre Fabre Pharma SA · Erstzulassung 03.05.2024 · gültig bis 02.05.2029 · Fach- und Patienteninformation ↗

Anwendungsgebiet: Ebvallo wird angewendet als Monotherapie für die Behandlung erwachsener und pädiatrischer Patienten ab 2 Jahren mit rezidivierter oder refraktärer Epstein-Barr-Virus positiver Posttransplantations-lymphoproliferativer Erkrankung (EBV+ PTLD), die mindestens eine vorherige Behandlung erhalten haben. Bei Patienten mit solider Organtransplantation umfasst die vorherige Therapie eine Chemotherapie, es

Beobachtet anhand der Informationen von Swissmedic. Alternativen: Datenbank von Lekoskop. Die Angaben dienen der Orientierung und ersetzen nicht die Beratung durch Ärztin, Arzt oder Apotheke.